北京理工大学829高分子物理2019年真题

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一、选择题
1. 下列描述强迫高弹性变与普通高弹形变正确的是（B）
A温度范围都是 Tg~Tf B 分子运动机理都是链段运动
2. 用橡胶绳捆扎，开始很紧，后来很松因为（B）
A蠕变 B应力松弛 C内耗 D滞后
3. 通过拉伸试验得到的应力应变曲线中，不能获得的物理量是（C）
A断裂强度 B断裂伸长率 C冲击强度 D杨氏模量
4. 在橡皮条上挂一个固定质量的固体，平衡后加热橡皮条会（C）
A不变 B下降 C上升
5. 不可以作为塑料是用的是（C）
A全同聚丁二烯 B间同聚丁二烯 C顺式聚丁二烯 D反式聚丁二烯
二、填空题
1. 高分子的远程结构包括分子（）和高分子在空间的（）
2. 高分子的晶体包括（）、串晶树枝状晶
3. 根据 WLF 自由体积理论，玻璃化温度以下聚合物的自由体积分数都是（）
4. 非晶聚合物强迫高弹性变发生在（）温度范围，结晶聚合物的强迫高弹性发生在（）温
度范围
5. 德国科学家 Staudinger 首次提出高分子化合物是由长链分子通过（）连接而成
6. 松弛时间是指高分子各种运动单元由一种平衡状态通过（）过渡到另一种平衡状态的时
间
7. 结晶聚合物取向单元有链段、分子链和（）
三、判断题
1. 聚合物结晶温度越高，结晶速率越快。×
2. 形成氢键或结晶都会使聚合物玻璃化温度升高×
3.可以通过改变构象来改变高分子的几何结构×
四、简答
1， 给出 4种溶剂溶解所得溶液的 A2（有正有负还有 0），比较溶剂优劣，扩张因子大小等
2怎么区别脆性断裂和韧性断裂？什么样的实验条件可以使他们相互转化？（答案见课本）
3. 画出天然橡胶、聚苯乙烯、尼龙-66、硫化天然橡胶的温度-形变曲线，说明为什么可以
通过这种方法区别？
4. 比较 Tg、Tm，并说明理由。
5. 聚乙烯易结晶，氯化过程中被少量氯取代后软点下降，但随着氯取代增加，软化点上升，
为什么？
答：低氯状态下，各个氯原子间间距较远，分子间作用力弱，而且低氯发生单取代，结构不
规整，结晶度低。高氯状态下，各个氯原子间间距近，分子间作用力强，而且氯取代到已经
被取代的碳原子上，形成对称取代，结构比较规整对称，结晶度升高，软化点升高。
五、计算题
1. 聚次甲基聚合度为 104，刚性因子 6.7，计算孤立无扰状态的最大拉伸比
2. 由文献查得涤纶树脂的密度为ρc=1.5*103，ρa=1.335*103，内聚能密度为 66.67KJ/mol，
有一块 1.42*2.96*0.51cm3,的涤纶式样，重量为 2.92*10-3Kg，试求：
（1） 式样的密度和结晶度
（2） 涤纶树脂的内聚能密度
3. 一块橡胶长 100mm，宽 40mm，厚 5mm，在 26.85℃将试样用 10N 的拉力延长度方向拉
至原长度的二倍，橡胶密度是 2.92*10-3Kg/m3，计算橡胶平均分子量。

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