西安交通大学药理学复试各章节真题

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药理学复试各章节真题
总论
名词解释：
药物：具有预防、治疗、诊断疾病或者有目的的改变生理功能，并且能制成制剂的物质称为
药物。
药品：具有预防、治疗、诊断疾病、并规定了用法用量、临床应用和不良反应的制剂产品。
效价：药物产生最大效应一半时（或产生一定效应）所需要的药物剂量或者浓度。（其数值
越小，剂量越低的药物效价越高。
效能：药物产生的最大效应，有时称为最大效能。
不良反应：不符合用药目的的并给病人带来不适或痛苦的反应。不良反应。
药理学：研究药物与机体（包括人体和病原体）相互作用、规律和机制的一门学科。包括药
物效应动力学与药物代谢动力学。
药效动力学：研究药物对机体的作用及其机制，以阐明药物防治疾病的规律。
药代动力学：药代动力学简称药动学，主要研究机体对药物的处置的动态变化规律。
稳态血药浓度：按照一级消除动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步
增加，直至体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳
定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态血药浓度。
一级消除动力学：一级消除动力学是体内药物按照恒定比例消除，即不论血浆药物浓度高低，
单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。
零级消除动力学：药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消
除的药物量不变。
离子障：通常只有非解离型才能以简单扩撒方式通过生物膜，而解离型的一般难以通过，
被限制在膜的一侧，这种叫做离子障。
治疗指数：LD50/ED50;
安全指数：
安全范围：
作用机制：药物进入体内对特异性靶点的原发作用。
简述新药研究分为几个阶段
答：新药研究分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测三个阶段。
简述新药的临床研究分为几期，每期内容是什么？
答：新药研究以共分为四期。
Ⅰ期临床实验
20-30 例正常成年人志愿者
初步的药理学及人体安全性评价。
Ⅱ期临床
不少于 100 例
随机双盲对照临床试验，主要使对新
药的有效性及安全性做出初步评价。
并推荐临床给药剂量
Ⅲ期临床
不少于 300 例
新药上市前，试生产期间的扩大的多
中心临床试验，目的在于对新药的有
效性、安全性进行社会性考察。

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